重症肌无力(MG)是一种免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体，临床主要特征为局部或全身横纹肌于活动时无力或易于疲劳，经休息或应用抗胆碱药物后症状可以缓解。本病亦可累及心肌和平滑肌，表现出相应的内脏症状。

　　成人重症肌无力分为5种类型，不同的类型所表现出来的重症肌无力的症状也不同。

　　(1)单纯眼肌型：患者仅表现单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视，重症者双眼几乎不动。

　　(2)延髓肌型：有明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。强调应用纤维喉镜检查患儿咽缩肌及声带，有助于了解球肌受累程度。此型如感染病情加重时易发呼吸困难危及生命。

　　(3)全身肌无力型：表现眼外肌、延髓肌、表情肌、颈肌和四肢肌均无力。起病后，数周至数月内病情迅速发展到全身骨骼肌肉，并发呼吸困难，可发生肌无力危象。

　　(4)脊髓肌无力型：表现为脊神经支配的肌肉无力，如抬头、屈颈无力，步行易跌，上下阶梯尤为明显。

　　(5)肌萎缩型：此型少见，以颞肌、口周肌、颈肌等发生萎缩。