重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，起病隐匿，缓慢发病，进行性加重的病程，或亚急性起病，从某一组肌肉无力，逐渐累及其他组或多组肌群。部分患者症状可见时好时坏，病情有波动。若无有效治疗，多数逐渐加重，或急剧恶化。而重症肌无力这一系列起病情况，是由什么因素所诱发?重症肌无力患者往往找不到自己起病前的诱发因素。医务工作者经对大量重症肌无力患者详细询问病史以及临床统计，得知病前常见的诱发因素有：

　　(1)部分患者病前有发热，上呼吸进感染或腹泻。

　　(2)有的为妊娠期或妊娠后，有的月经前发病。

　　(3)有的远途旅游，重体力劳动或连续熬夜后诱发起病。

　　(4)有的因躯体疾病多药投用，如长期大量用安定剂，反复用氨基糖苷类抗生素，其中，还发现用大量苯妥英钠后患重症肌无力者。

　　(5)有的患者在明显情神创伤史后发病。

　　(6)发现少数重症肌无力有家族史。

　　以上诱发因素都是与重症肌无力的发病是密切相关的，起病时大多数患者以一侧或双侧眼外肌麻痹为首发症状，若出现以上诱因而身体不适时请及时就医。